medvisМедицинская визуализацияMedical Visualization1607-07632408-9516RDS-Media Ltd.10.24835/1607-0763-874medvis-874Research ArticleБРЮШНАЯ ПОЛОСТЬABDOMENКлиническое наблюдение ганглионевромы у пациента с патологией верхних отделов желудочно-кишечного трактаA case of ganglioneuroma in a patient with the pathology of the upper gastrointestinal tracthttps://orcid.org/0000-0002-9905-4089ВарламоваН. Н.VarlamovaN. N.

Варламова Наталья Николаевна, врач ультразвуковой диагностики

197110 Санкт-Петербург, ул. Пионерская, 63

Natalia N. Varlamova, doctor of ultrasound diagnostics

63, Pionerskaya str., St.-Petersburg 197110

topsi2005@mail.ruЗиновьеваЕ. Н.ZinovyevaE. N.

Зиновьева Евгения Николаевна, канд. мед. наук, доцент, главный врач, врач-гастроэнтеролог

197110 Санкт-Петербург, ул. Пионерская, 63

Eugenia N. Zinovyeva, Cand. of Sci. (Med.), assistant professor, chief doctor, gastroenterologist

63, Pionerskaya str., St.-Petersburg 197110

ООО “ПолиКлиника ЭКСПЕРТ”РоссияEXPERT Clinic Ltd.Russian Federation20210805202125298101Copyright © Варламова Н.Н., Зиновьева Е.Н., 20212021Варламова Н.Н., Зиновьева Е.Н.Varlamova N.N., Zinovyeva E.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://medvis.rdsmedia.ru/jour/article/view/874

Ввиду редкой встречаемости, малого спектра клинических проявлений и неспецифичности изменений инструментально-лабораторных данных диагностика ганглионевром в настоящий момент представляет собой сложнейшую задачу в рутинной практике врача. Ганглионевромы имеют медленный рост, что приводит к длительному бессимптомному течению и, как следствие, затрудняет ее своевременную диагностику. В большинстве случаев ганглионеврома является случайной находкой. Жалобы у данных пациентов носят неспецифический характер и имеют прямую зависимость от локализации процесса. Одним из доступных методов ранней визуализации забрюшинных опухолей является ультразвуковое исследование (УЗИ), что делает профилактическое и регулярное УЗИ актуальным методом своевременного выявления внеорганных новообразований. В статье приводится описание клинического наблюдения выявления ганглионевромы у молодого мужчины с патологией верхних отделов желудочно-кишечного тракта.

In view of the rare occurrence, the small spectrum of clinical manifestations and the non-specificity of changes in instrumental and laboratory data, the diagnosis of ganglioneuroma at the moment is a very difficult task for the routine of a doctor. Ganglioneuromas have a slow growth, which leads to a long asymptomatic course and, as a result, complicates its early diagnosis. In most cases, ganglioneuroma is random. Complaints in these patients are non-specific and are directly dependent on localization.One of the available methods for imaging retroperitoneal tumors is ultrasound (ultrasound)., which makes preventive and regular ultrasound an indispensable method for early detection of extraorgan formations. This article describes the clinical case of ganglioneroma in a young man with the pathology of the upper gastrointestinal tract.

ганглиневромаультразвуковое исследование органов брюшной полостидиагностическая визуализацияganglioneuromaabdominal ultrasounddiagnostic imagingReferencesScherer A., Niehues T., Engelbrecht V., Mödder U. Imaging diagnosis of retroperitoneal ganglioneuroma in childhood. Pediatr. Radiol. 2001; 31 (2): 106–110. https://doi.org/10.1007/s002470000381Scherer A., Niehues T., Engelbrecht V., Mödder U. Imaging diagnosis of retroperitoneal ganglioneuroma in childhood. Pediatr. Radiol. 2001; 31 (2): 106–110. https://doi.org/10.1007/s002470000381Retrosi G., Bishay M., Kiely E.M., Sebire N.J., Anderson J., Elliott M., Drake D.P., Coppi Pd., Eaton S., Pierro A. Morbidity after ganglioneuroma excision: Is surgery necessary? Eur. J. Pediatr. Surg. 2011; 21: 33–37. https://doi.org/10.1055/s-0030-1263195Retrosi G., Bishay M., Kiely E.M., Sebire N.J., Anderson J., Elliott M., Drake D.P., Coppi Pd., Eaton S., Pierro A. Morbidity after ganglioneuroma excision: Is surgery necessary? Eur. J. Pediatr. Surg. 2011; 21: 33–37. https://doi.org/10.1055/s-0030-1263195Strother D.R., London W.B., Schmidt M.L., Brodeur G.M., Shimada H., Thorner P., Collins M.H., Tagge E., Adkins S., Reynolds C.P., Murray K., Lavey R.S., Matthay K.K., Castleberry R., Maris J.M., Cohn S.L. Outcome after surgery alone or with restricted use of chemotherapy for patients with lowrisk neuroblastoma: results of Children's Oncology Group study P9641. J. Clin. Oncol. 30 (15): 18428, 2012. http://dx.doi.org/10.4184/asj.2014.8.1.74Strother D.R., London W.B., Schmidt M.L., Brodeur G.M., Shimada H., Thorner P., Collins M.H., Tagge E., Adkins S., Reynolds C.P., Murray K., Lavey R.S., Matthay K.K., Castleberry R., Maris J.M., Cohn S.L. Outcome after surgery alone or with restricted use of chemotherapy for patients with lowrisk neuroblastoma: results of Children's Oncology Group study P9641. J. Clin. Oncol. 30 (15): 18428, 2012. http://dx.doi.org/10.4184/asj.2014.8.1.74Iehara T., Hamazaki M., Tajiri T., Kawano Y., Kaneko M., Ikeda H., Hosoi H., Sugimoto T., Sawada T.; Japanese Infantile Neuroblastoma Cooperative Study Group. Successful treatment of infants with localized neuroblastoma based on their MYCN status. Int. J. Clin. Oncol. 2013; 18 (3): 389–395. http://dx.doi.org/10.4184/asj.2014.8.1.74Iehara T., Hamazaki M., Tajiri T., Kawano Y., Kaneko M., Ikeda H., Hosoi H., Sugimoto T., Sawada T.; Japanese Infantile Neuroblastoma Cooperative Study Group. Successful treatment of infants with localized neuroblastoma based on their MYCN status. Int. J. Clin. Oncol. 2013; 18 (3): 389–395. http://dx.doi.org/10.4184/asj.2014.8.1.74Мартынович Н.Н., Макаров С.В. Диагностика злокачественных новообразований у детей: Учебное пособие; ГБОУ ВПО ИГМУ Минздрава России. Иркутск: ИГМУ, 2013. 129 с.Martynovich N.N., Makarov S.V. Diagnostika zlokachestvennyh novoobrazovanij u detej: uchebnoe posobie; GBOU VPO IGMU Minzdrava Rossii. Irkutsk: IGMU, 2013. 129 p. (In Russian)Sznewajs A., Pon E., Matthay K.K. Congenital malformation syndromes associated with peripheral neuroblastic tumors: A systematic review. Pediatr. Blood Cancer. 2019; 66 (10): e27901. https://doi.org/10.1002/pbc.27901Sznewajs A., Pon E., Matthay K.K. Congenital malformation syndromes associated with peripheral neuroblastic tumors: A systematic review. Pediatr. Blood Cancer. 2019; 66 (10): e27901. https://doi.org/10.1002/pbc.27901Lonergan G.J., Schwab C.M., Suarez E.S., Carlson C.L. Neuroblastoma, ganglioneuroblastoma, and ganglioneuroma: radiologic-pathologic correlation. RadioGraphics. 2002; 22 (4): 911–934. https://doi.org/10.1148/radiographics.22.4.g02jl15911Lonergan G.J., Schwab C.M., Suarez E.S., Carlson C.L. Neuroblastoma, ganglioneuroblastoma, and ganglioneuroma: radiologic-pathologic correlation. RadioGraphics. 2002; 22 (4): 911–934. https://doi.org/10.1148/radiographics.22.4.g02jl15911Rha S.E., Byun J.Y., Jung S.E., Chun H.J., Lee H.G., Lee J.M. Neurogenic tumors in the abdomen: tumor types and imaging characteristics. Radiographics. 2003; 23 (1): 29–43. https://doi.org/10.1148/rg.231025050Rha S.E., Byun J.Y., Jung S.E., Chun H.J., Lee H.G., Lee J.M. Neurogenic tumors in the abdomen: tumor types and imaging characteristics. Radiographics. 2003; 23 (1): 29–43. https://doi.org/10.1148/rg.231025050

The authors declare that there are no conflicts of interest present.